viernes, 8 de abril de 2016
epilepsia y sus primeros auxilios
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Epilepsia y sus primeros auxilios
“La epilepsia es una afección crónica del Sistema Nervioso Central que se
manifiesta en forma de crisis inesperadas y espontáneas, debido a una actividad
eléctrica excesiva de un grupo de neuronas del cerebro” (LIGA CHILENA CONTRA LA
EPILEPSIA).
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1
QUÉ HACER ANTE UNA CRISIS DE
EPILEPSIA:
1) Mantenga la calma.
2) Afloje la ropa de la víctima, sobre
todo la zona del cuello.
3) No coloque nada dentro de la boca
ni trate de abrirla a la fuerza. La
lengua no se traga.
4)
No
intente
sujetar
ni
reanimar
a
la
persona
.
La
mayoría
de
las
crisis
son
breves
y
se
produce
una
recuperación
espontánea
.
5)
Proteja
la
cabeza
de
la
víctima
de
posibles
golpes
utilizando
sus
manos
o
poniendo
ropa
o
un
cojín
debajo
de
ella
.
6) Recueste a la persona suavemente
en el suelo y despeje el área cercana
para evitar algún daño físico.
7) Ponga a la víctima de lado,
especialmente su cabeza, para que
pueda respirar mejor.
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Todos podemos sufrir una crisis, aún sin tener antecedentes previos de epilepsia.
Tener información sobre los pasos a seguir es clave a la hora de asistir a quien la
experimenta
(https
://
www.ligaepilepsia.cl/epilepsias/preguntas-frecuentes)
329
8) Tome la hora: si la crisis dura
menos de 5 minutos, no es necesario
trasladar a la persona a un servicio de
urgencia.
¿CUÁNDO SE DEBE ACUDIR AL
SERVICIO DE URGENCIA?
Si se trata del primer episodio.
Si se repite una tras otra.
Si la crisis dura más de 5 minutos.
Si la víctima está embarazada.
Si la víctima se lesionó durante la crisis.
Si la víctima no recupera la conciencia 30 minutos después de terminada la crisis. No deje sola a la víctima. Acompáñela hasta que haya recuperado la
conciencia. Luego de la crisis, oriente a la persona y ofrézcale ayuda en el traslado a su casa o lugar de trabajo.
fin de lista
467
2
Epilepsia y sus primeros auxilios
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477
A partir de los sesenta años de edad,
uno de cada mil adultos mayores
presentará epilepsia, lo que
convierte a esta condición crónica en
la tercera enfermedad neurológica
más frecuente en este grupo etario.
Entre los factores externos que
pueden producir epilepsia en el
adulto mayor, se encuentran:
Uso de fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central (SNC).
El consumo excesivo de alcohol y otras sustancias tóxicas.
La intoxicación accidental por monóxido de carbono.
Enfermedades neurológicas que pueden producir epilepsia.
Accidentes cerebro - vasculares (ACV).
Demencias.
Traumatismo craneoencefálico.
Tumores del SNC.
fin de lista
600
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Testimonio
“Me diagnosticaron Epilepsia cuando tenía 15 años. Cuando tenía 2, sufrí convulsiones febriles y, producto de éstas, me
golpeé en la cabeza. Los doctores creen que mi cerebro puede haber quedado con alguna secuela por el golpe. Mi madre dice
que cuando entré a kínder se dio cuenta de que algo no estaba bien. Además, me enfrenté a las burlas de algunos de mis
compañeros, quienes me aislaron.
Las profesoras le recomendaron a mi mamá que me llevara al psicólogo. Fuimos y no pasó nada. También acudimos a un
psiquiatra, a un psicopedagogo, a un neurólogo … y nada. Sólo me diagnosticaron déficit atencional y me trataron con
medicamentos hasta los 15 años. Nunca me sentí diferente a mis compañeros, pero sabía que había algo raro en mí porque
podía hablar perfectamente, incluso en las evaluaciones orales era sobresaliente, pero tenía problemas para traspasar mis
ideas al papel.
Mi mamá dice que cuando aprendí a escribir lo hacía “en carro”, osea, sin espacio entre las palabras, por lo que ella siempre
estuvo a mi lado reforzando en la casa los conocimientos del colegio. A mí no me preocupaba tanto este problema. Lo que
más me preocupaba era ver a mis papás angustiados. Incluso, hace poco tiempo me enteré que le pagaron mucho dinero a
una persona que decía que me podía hacer leer de corrido en un mes. Cuando supe esto me enojé. Les pedí que pararan
porque yo me daba cuenta de que todos esos esfuerzos no me estaban sirviendo de nada.
A los 15 años, mi profesora del colegio, que tenía un sobrino con Epilepsia, le dijo a mi mamá que ella creía que podía ser eso.
Me llevaron a un doctor y me diagnosticó Epilepsia con ausencias. Al principio me preocupé, porque pensé que no podría
hacer una vida normal, pero el doctor me explicó que con un buen tratamiento esto no me iba a afectar mayormente.
Mi mamá tenía miedo porque ella tuvo un tío con Epilepsia que convulsionaba y, producto de estas convulsiones, quedó con
daño cerebral. Ella pensaba que a mí me podía pasar lo mismo. Para mí, fue un alivio saber lo que tenía. El doctor me
recomendó que viniera a la LIGA CHILENA CONTRA LA EPILEPSIA porque una de sus pacientes, que tenía la misma condición
que yo, participaba en los talleres del Centro de Desarrollo Integral de la Institución (CEDEI).
La idea me asustaba un poco, pero cuando llegué, me di cuenta de que había muchos niños con la misma condición. En ese
momento yo tenía mis habilidades sociales muy afectadas o, en realidad, no tenía. Era muy tímido, no tenía amigos, no
conversaba. Me aislé. Incluso, hablé con la dueña del colegio para que me diera un permiso especial para poder ir a la
biblioteca a leer libros durante los recreos.
El momento que marcó un antes y un después en mi manera de enfrentarme a la vida, fue cuando tuve que irme solo por
primera vez al CEDEI. Yo nunca había andado en locomoción solo, ni pagado cuentas, ni nada. En ese momento comprendí
que era hora de crecer. Cuando era más chico, me preocupaba mucho lo que la gente pensaba de mí, desde las cosas que
decía hasta la ropa que me ponía, lo que me hacía sentir muy inseguro.
Creo que hoy he hecho grandes avances, sobre todo en esa área: mis compañeros de colegio me eligieron tesorero de curso,
estoy pololeando, tengo mi grupo de amigos y practico artes marciales. Yo creo que todo lo que he logrado, ha sido gracias al
apoyo de mi familia, que ha sido incondicional y también a la posibilidad que me dio el CEDEI de interactuar con mis pares, de
ponerme en los zapatos de las demás personas.
Para mí la Epilepsia no es una enfermedad, es algo con lo que hay que aprender a vivir. Hoy no le doy una connotación
negativa a mi condición, pues, si hay algo que he aprendido gracias a ella, es que nada, pero absolutamente NADA, es
imposible. Cuando termine el colegio quiero trabajar, tener mi casa, mi familia y una gran colección de espadas, para seguir
practicando artes marciales”.
Jaime Sleman,
Joven con Epilepsia
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